Несоответствие количества теоретических тарелок в методе и документации – причины. Тест на пригодность хроматографической системы.
Коллапс неподвижной фазы – обратимый/необратимый. Почему две идентичные колонки могут критично различаться по разделяющей способности.
Кондиционирование (уравновешивание) колонок. Что это такое? Сколько времени необходимо? Как почистить колонку.
Загрязнение колонок. Почему оно происходит, даже если я хорошо фильтрую образец?
Давление резко поднялось в ходе серийного анализа или при переходе к другому методу анализа – что делать и как исправить.
Потенциальные причины хвостатых пиков.
Дрейф времен удерживания – в ходе одной серии заколов (тенденция или хаотично) или изо дня в день – диагностируем причины.
Почему в ходе анализа меняется площадь пика при внесении одного и того же количества образца? Какова должна быть воспроизводимость площадей?
Пики-привидения – откуда они берутся и что с ними делать? Как от них избавиться?
Шум базовой линии: от чего зависит и как его снизить для детекторов UV-Vis (диодная матрица и спектрофотометрический). Про соотношение сигнал/шум. Как улучшить чувствительность анализа.
Скорость потока подвижной фазы: влияние на разрешение, оптимальное значение. Кривая Ван Деемтера.
Перегрузка колонки или детектора. Чего следует избегать при количественном анализе.